摘要：鳅属Cobitis及其邻近属丹羽江鳅属Niwaella和双须鳅属Bibarba隶属鲤形目Cypriniformes,鳅科Cobitidae,鳅亚科Cobitinae。鳅属鱼类广泛分布于除青藏高原外的欧亚大陆、大巽他群岛和非洲的摩洛哥。鳅属及其邻近属鱼类外部形态上极为,性状交叉严重,使得这一类群的分类与鉴别比较困难。本论文对我国鳅属及其邻近属鱼类的异形、性征、体色斑纹、口唇结构和眼下刺的研究,界定了鳅属、丹羽江鳅属和双须鳅属的鉴别特征,并对这3个属的鱼类了系统的分类学整理;以细胞色素b为分子标记,分析了鳅属鱼类的分子进化。1.分类学整理对鳅属、丹羽江鳅属和双须鳅属形态性状的比较分析,雌雄间的异形、雄性性征的存在与否及着生的位置、体色斑纹类型、须的数目和排列方式以及眼下刺的形态等对鳅属、丹羽江鳅属和双须鳅属的划分具有的系统学;而雄性性征的形态、体色斑纹类型、口唇结构(颏叶的形态和须的长短)、眼下刺的形态和鳞片的形态等特征对于属下分类具有的。鳅属和双须鳅属鱼类雌雄异形,雄性根分枝鳍条变长、变宽、变硬。鳅属鱼类雄性个体根分枝鳍条的基部有一骨质突起(lamina circularis),即性征,双须鳅属鱼类雄性个体的骨质突起位于根分枝鳍条上。而丹羽江鳅属鱼类雌雄间不具异形,雄性个体也不具有性征。鳅属和丹羽江鳅属鱼类均有分生于吻端的2对吻须和1对口角须。而双须鳅属仅有1对吻须和1对口角须。鳅属和双须鳅属鱼类具噶氏斑纹(Gambetta鳅属鱼类的体斑格局自体背中正至腹侧划分为五条带),同时,鳅属鱼类类群也具于丹羽江鳅属鱼类的体色斑纹类型,即噶氏斑纹分界不。鳅属和丹羽江鳅属鱼类头部具有从吻端眼到头顶至另一侧的吻端形成的“U”形黑色条纹,而双须鳅属鱼类具从吻端眼睛至鳃盖后缘形成的“︿”形黑色条纹;鳅属和丹羽江鳅属鱼类尾鳍基部上侧具一深黑色斑块,下侧斑块浅或缺失,而双须鳅属尾鳍基部则具两个颜色同样深的黑色斑块。鳅属鱼类的眼下刺粗壮、稍直,侧刺不发达或缺;丹羽江鳅属鱼类的眼下刺纤细、弯曲,侧刺不发达或缺;双须鳅属鱼类的眼下刺粗壮且直,侧刺发达。性征的形态、噶氏斑纹的类型、鳞片形态、口唇结构、眼下刺形态,23个可量性状的形态度量分析,对鳅属鱼类分类学整理。恢复了3种鳅属鱼类的性,即长吻鳅C. dopchorhynchus Nichols, 1918、花斑鳅C. melanoleuca Nichols, 1925和稀有鳅C. rarus Chen, 1981,另描记了12个新种和2个待定种。对丹羽江鳅属鱼类的分类学整理结果是,将斑条丹羽江鳅N. laterimaculata由鳅属改归为丹羽江鳅属,另描记了2个新种,因此,我国丹羽江鳅属应为3种。双须鳅属是建立的新属,仅有1个种:双须鳅Bibarba bibarba sp. nov.。2.分子进化测定了18种鳅属鱼类52尾样本以及双须鳅属1种2尾样本的cyt b基因全序列,另外从GenBank中下载了2种鳅属鱼类、1种鳞头鳅属Lepidocephalus和1种萨瓦讷鳅属Sabanejewia的cyt b基因全序列。以双须鳅、鳞头鳅和萨瓦讷鳅属为外类群,最大简约法、邻接法和贝叶斯法分别构建了鳅属鱼类的系统分子树;运用扩散-隔离分化分析和分子钟估计主要分支分化时间分析了鳅属鱼类生物地理学。结果:分子数据支持依据形态学鉴别特征对鳅属鱼类及其邻近属的划分。鳅属鱼类种间的进化关系主要由5个分支组成:位于基部的是分布于海南岛的沙花鳅C. arenae;其次是分布于南方水系的种类以及较原始的分布于北方的北方鳅C. granoei和鳅待定种(平江)C. sp (Pingjiang)。分布于长江的三线鳅C. tripnea sp. nov.、粗尾鳅C. crassicauda sp. nov.、长尾鳅C. longicaunda sp. nov.、大斑鳅C. macrostigma、长身鳅C. longa sp. nov.和前鳍鳅C. anterodorsaps sp. nov.,以及分布于黑龙江的黑龙江鳅C. lutheri、南渡江和九龙江的长吻鳅C. dopchorhynchus、南流江的小头鳅C. microcephala sp. nov.等种类的进化关系很好的解决。鳅属鱼类起中新世中晚期,大约在13.6百万年前,是鳅亚科由我国南方向北扩散中分化出来的一个现生属,其种间分化时间大约在纪。物种曾在较短的时间内发生种化。关键词：鳅亚科论文鳅属论文丹羽江鳅属论文新属双须鳅属论文分类学论文新种论文分子进化论文
中文摘要6-9
英文摘要9-13
引言13-17
章 文献综述17-37
1 分类学研究概况17-23
1.1 鳅属及其类群的划分17-19
1.2 我国鳅属鱼类的研究简史19-21
1.3 鳅属鱼类的地理分布和生物学特性21-22
1.3.1 地理分布21-22
1.3.2 生物学特性22
1.4 丹羽江鳅属与鳅属的形态差异22-23
2 分子系统学研究概况23-28
2.1 分子系统学23-26
2.1.1 分子系统学和传统分类系统学23-25
2.1.2 分子标记的选择25
2.1.3 线粒体 DNA 标记在鱼类分子系统学研究中的应用25-26
2.1.4 分子系统学的基本方法26
2.2 分子系统学在鳅属鱼类上的应用26-28
2.2.1 鳅属鱼类形态分类遇到的问题26-27
2.2.2 鳅属鱼类的分子系统学研究27-28
3 生物地理学研究概况28-34
3.1 历史生物地理学的理论和方法29-32
3.1.1 扩散理论29-30
3.1.2 隔离分化理论30-32
3.2 分子系统发育地理学32-33
3.3 鳅属鱼类的生物地理学研究33-34
4 本研究的目的34-37
章 形态学性状37-55
1 异形和性征38-45
1.1 鳅属Cobitis38-41
1.1.1 异形38-40
1.1.2 性征40-41
1.2 双须鳅属Bibarba gen. nov.41-44
1.2.1 异形41-43
1.2.2 性征43-44
1.3 丹羽江鳅属Niwaella44-45
2 体色斑纹45-49
2.1 鳅属体色斑纹45-48
2.2 双须鳅属体色斑纹48-49
2.3 丹羽江鳅属体色斑纹49
3 口唇结构49-51
4 眼下刺51-53
5 鳞片53-54
6 讨论54-55
章 系统分类描述55-158
1 鳅亚科Cobitinae55-56
1.1 属的检索表55-56
2 鳅属Cobitis Linnaeus, 175856-146
2.1 种的检索表58-62
2.2 分种描述62-146
3 丹羽江鳅属Niwaella Nalbant, 1963146-153
3.1 种的检索表146-147
3.2 分种描述147-153
4 双须鳅属Bibarba gen. nov.153-158
4.1 双须鳅Bibarba bibarba sp. nov.154-158
章 分子进化158-189
1 与方法158-166
1.1 研究158-159
1.2 实验159-163
1.2.1 基因组 DNA 的提取及检测159-162
1.2.2 PCR 扩增162-163
1.2.3 基因测序163
1.3 数据分析方法163-166
1.3.1 序列的比对和初步分析163-164
1.3.2 系统发育分析164-165
1.3.3 分歧时间估算165
1.3.4 DIVA 分析165-166
2 结果166-172
2.1 序列变异166-167
2.2 鳅属的系统进化167-168
2.3 分歧时间估算168-172
3 讨论172-185
3.1 沙花鳅C. arenae 的分类地位172
3.2 鳅属鱼类物种的性172-177
3.3 我国鳅属鱼类的进化177-185
4 小结185-189
参考文献189-203
已发表和待发表的文章目录203-205
致谢205-206
我国鳅属及其邻近属鱼类分类学整理和分子进化
更新时间：2024-02-05
作者：用户投稿
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