摘要：研究背景由创伤、炎症、肿瘤等各种原因造成的骨不连、骨缺损一直是骨科治疗领域的难题,采取何种骨移植术一直是研究领域的。技术的发展,利用骨组织工程的方法或基因治疗的方法修复骨缺损、骨不连引起人们。将种子细胞种植于一种生物相容性良好并可被人体逐渐降解吸收的生物上,当种子细胞扩增并形成细胞/生物结构后,再回植到体内,使受损组织修复,组织工程的常用方法。利用注射的方法,可注射型水凝胶在注射处原位形成生物支架,为细胞生存所需的三维空间,同时也减轻了植入方法对周围组织造成的损伤。近年来,组织工程用水凝胶生物的研制发展迅速。研究,壳聚糖水凝胶是一类生物相容性好、可体内降解的生物,作为组织工程细胞支架具有广泛的应用前景。温敏性壳聚糖复合软骨细胞以注射形式修复软骨缺损有较多研究报道,但温敏性壳聚糖复合成骨细胞体外构建人工骨组织并对骨不连、骨缺损微创治疗的研究相对缺乏。目的观察成骨细胞在温敏性壳聚糖水凝胶中的生长情况,验证温敏性壳聚糖水凝胶对成骨细胞的毒性,为骨不连、骨缺损微创治疗依据。方法本实验利用组织块培养法成功分离并培养出了SD大鼠成骨细胞,并对其了组织学鉴定;其次,制备出了具备良好温敏特性的壳聚糖水凝胶,将温敏性壳聚糖植入大鼠大腿肌肉中,检测其组织相容性;并且以温敏性壳聚糖水凝胶为支架,将成骨细胞复合该支架培养,体外构建人工骨组织,对其显微镜下观察成骨细胞在温敏性壳聚糖中生存、扩增情况;,配制出四种不同浓度的温敏性壳聚糖水凝胶浸提液,并使用该浸提液对成骨细胞的毒性试验。实验分为三组即完全培养基组(阴性对照组)、不同浓度温敏性壳聚糖水凝胶浸提液组(实验组)、纯铅浸提液组(阳性对照组)。用SD大鼠成骨细胞在不同浓度的温敏性壳聚糖水凝胶浸提液中体外培养24h、48h、72h、96h,用MTT法测定细胞相对增殖率(RGR),判断细胞毒性的级别。结果温敏性壳聚糖植入大鼠大腿肌肉后,逐渐出现炎症反应,无论是温敏性壳聚糖降解时间还是炎症反应消退时间均少于8周;SD大鼠成骨细胞在温敏性壳聚糖水凝胶中培养24小时内镜下观察呈圆形,48小时后开始伸出触角并扩增;在温敏性壳聚糖水凝胶浸提液中培养的各组细胞在不同时间点相对增殖率均在92%-112%之间,分析各组MTT检测吸光度值,实验结果,在各个不同的时间点检测,无论是高浓度的浸提液还是低浓度的浸提液,对成骨细胞毒性评级均为0级或。阴性对照组和浸提液各组之间差异无性(P0.05),不同浓度的浸提液各组之间差异无性(P0.05),阳性组吸光度值与浸提液各浓度组及阴性组之间差异有性(P0.05)。温敏性壳聚糖水凝胶对SD大鼠成骨细胞无毒性,二者相容性好,温敏性壳聚糖水凝胶是成骨细胞的良好载体,这将为组织工程微创治疗骨不连、骨缺损一定理论依据。关键词：壳聚糖论文温敏性论文水凝胶论文成骨细胞论文毒性研究论文
英文缩略词表4-5
中文摘要5-7
ABSTRACT7-10
引言10-13
和方法13-17
结果17-23
讨论23-28
28-29
参考文献29-32
致谢32-33
综述33-43
参考文献40-43
.05)。温敏性壳聚糖水凝胶对SD大鼠成骨细胞无毒性,二者相容性好,温敏性壳聚糖水凝胶是成骨细胞的良好载体,这将为组织工程微创治疗骨不连、骨缺损一定理论依据。关键词：壳聚糖论文温敏性论文水凝胶论文成骨细胞论文毒性研究论文 WWw.808so.com 808论文查重
温敏性壳聚糖水凝胶对大鼠成骨细胞毒性探讨
更新时间：2024-03-20
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